जैसा कि संघीय सरकार सीबीडी के आसपास नियमों का विकास करना जारी रखती है, खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) गुरुवार को एक सार्वजनिक सम्मेलन की मेजबानी करेगा ताकि यह उजागर किया जा सके कि कैनबिनोइड का उपयोग और प्रभाव सेक्स और लिंग के आधार पर कैसे भिन्न हो सकते हैं।
एफडीए के महिला स्वास्थ्य कार्यालय द्वारा आयोजित दिन भर की बैठक में "सीबीडी और अन्य कैनबिनोइड्स के प्रभावों में सेक्स अंतर, गर्भावस्था में सीबीडी और अन्य कैनबिनोइड्स का उपयोग, और सीबीडी अनुसंधान और मूल्यांकन पर सरकारी एजेंसी के दृष्टिकोण" पर प्रस्तुतियां शामिल होंगी। एक एजेंसी विवरण।
"शोधकर्ताओं, शिक्षकों, चिकित्सकों और रोगियों को इस बहु-विषयक वैज्ञानिक सम्मेलन में भाग लेने से लाभ हो सकता है," यह कहता है।
यह कार्यक्रम गुरुवार को प्रातः 9 बजे से अपराह्न 4 बजे ET तक चलेगा, जिसे Adobe Connect के माध्यम से लाइव स्ट्रीम किया जाएगा। प्रवेश नि:शुल्क है, लेकिन प्रतिभागियों को पहले से पंजीकरण कराना होगा।
(सितंबर से एक फेडरल रजिस्टर नोटिस ने सोमवार की पंजीकरण समय सीमा का संकेत दिया था, लेकिन सिस्टम अभी भी मंगलवार सुबह तक नए साइन-अप स्वीकार कर रहा था।)
एफडीए अधिकारियों की टिप्पणियों के अलावा, इस कार्यक्रम में पूरे दिन चार पैनल होंगे:
सुबह 9:30 बजे - सीबीडी और अन्य कैनबिनोइड्स का उपयोग: मरीजों और हेल्थकेयर पेशेवरों के दृष्टिकोण
10:45 पूर्वाह्न - सीबीडी और अन्य कैनबिनोइड्स के प्रभाव में सेक्स अंतर
दोपहर 1 बजे - गर्भावस्था में सीबीडी और अन्य कैनबिनोइड्स का उपयोग
दोपहर 2:30 बजे - सीबीडी अनुसंधान और मूल्यांकन पर सरकारी एजेंसी के दृष्टिकोण
वक्ताओं में शिक्षाविदों, शोधकर्ताओं और अन्य स्वास्थ्य पेशेवरों की एक श्रृंखला शामिल है, जैसे बोल्डर और जॉन्स हॉपकिन्स विश्वविद्यालय में कोलोराडो विश्वविद्यालय में अनुसंधान विभागों के प्रोफेसर, अन्य। सरकार की ओर से एफडीए और राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के पैनलिस्ट हैं।
एफडीए ने सितंबर में कहा था कि प्रत्येक पैनल चर्चा में उपस्थित लोगों के सवालों का जवाब देने के लिए क्यू एंड ए सत्र शामिल होगा।
सीबीडी विनियमन में विचार करने के लिए सेक्स और लिंग महत्वपूर्ण कारक हैं, न केवल इसलिए कि यौगिक लोगों के शरीर को अलग तरह से प्रभावित कर सकता है - जैसे कि गर्भावस्था के मामले में - एफडीए कहता है, बल्कि इसलिए भी कि एजेंसी "मनोसामाजिक," या लिंग-आधारित कहती है। मतभेद।
इवेंट लिस्टिंग में कहा गया है, "जिन स्थितियों के लिए सीबीडी का अक्सर विपणन किया जाता है, जैसे कि पुराने दर्द, चिंता, अवसाद और नींद की गड़बड़ी, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक प्रचलित हैं।" "इसलिए, सीबीडी उत्पादों की सुरक्षा से संबंधित मुद्दों पर विचार करना विशेष रूप से महिलाओं में संबोधित करने के लिए महत्वपूर्ण हो सकता है।"
FDA विशेष रूप से संघीय एजेंसियों के बीच सक्रिय रहा है क्योंकि कांग्रेस ने 2018 फार्म बिल के माध्यम से भांग और इसके डेरिवेटिव को वैध कर दिया था। एजेंसी सीबीडी उत्पादों के वैध विपणन की अनुमति देने के लिए अपेक्षित नियमों का विकास कर रही है, और इसने हाल ही में भांग के पौधे में अध्ययन को बढ़ावा देने के लिए बैठकें भी आयोजित कीं और शोधकर्ताओं और किसानों को प्रतिस्पर्धियों से उनकी मालिकाना जानकारी की सुरक्षा के अवसरों के बारे में सूचित किया।
एजेंसी को सीबीडी के लिए अपने विनियामक दृष्टिकोण पर अद्यतन देने के लिए कानून की आवश्यकता थी, जो उसने मार्च में किया था, यह कहते हुए कि "एफडीए वर्तमान में एक जोखिम-आधारित प्रवर्तन नीति जारी करने का मूल्यांकन कर रहा है जो उन कारकों के बारे में अधिक पारदर्शिता और स्पष्टता प्रदान करेगा जो एफडीए का इरादा है। प्रवर्तन निर्णयों को प्राथमिकता देने में ध्यान रखें।" जुलाई में इसने व्हाइट हाउस को मसौदा प्रवर्तन मार्गदर्शन प्रस्तुत किया।
गुरुवार की सेक्स और लिंग घटना के विवरण में कहा गया है, "एफडीए कैनबिस और कैनबिस-व्युत्पन्न यौगिकों, विशेष रूप से सीबीडी में महत्वपूर्ण सार्वजनिक हित को पहचानता है।" "हालांकि, सीबीडी युक्त उत्पादों के विज्ञान, सुरक्षा और गुणवत्ता के बारे में कई अनुत्तरित प्रश्न हैं ... यह सार्वजनिक बैठक सीबीडी और अन्य के उपयोग और प्रतिक्रियाओं में लिंग और लिंग अंतर की उपस्थिति या अनुपस्थिति का सुझाव देने वाले वैज्ञानिक साक्ष्यों में और अंतर्दृष्टि प्रदान करेगी। कैनबिनोइड्स।"
भांग के वैध होने के बाद के वर्षों में, FDA CBD उत्पादों के प्रति अपने दृष्टिकोण में प्रवर्तन विवेकाधिकार का उपयोग कर रहा है। एजेंसी ने कुछ मामलों में भांग के व्यवसायों के लिए चेतावनी जारी की है—जैसे कि जब कुछ कंपनियों ने दावा किया कि CBD उस वायरस का उपचार कर सकती है या ठीक कर सकती है जो COVID-19 का कारण बनता है—और वापस बुलाने के बारे में सार्वजनिक नोटिस प्रदान करता है।
जुलाई में, FDA ने CBD मार्केटप्लेस की स्थिति पर कांग्रेस को एक रिपोर्ट सौंपी, जिसमें एजेंसी द्वारा परीक्षण किए गए कैनबिस-व्युत्पन्न उत्पादों की सामग्री और गुणवत्ता पर किए गए अध्ययनों की रूपरेखा प्रस्तुत की गई। एजेंसी सीबीडी के अध्ययन में मदद के लिए एक अनुबंध देने पर भी विचार कर रही है।
पिछले सप्ताह सीनेट विनियोग समिति का एक प्रस्ताव कैनबिस के आसपास एजेंसी की नियामक गतिविधियों का समर्थन करने के लिए $ 5 मिलियन निर्धारित करके कैनबिनोइड्स के साथ एफडीए के काम को आगे बढ़ाएगा, जिसमें "कैनबिडिओल जैसे कैनबिस-व्युत्पन्न पदार्थों के लिए लक्षित अनुसंधान" शामिल है।
किम्ज़ी नन्नी द्वारा फोटो
